加速高端制劑創(chuàng)新突破！都正生物聯(lián)合舉辦第二屆中國(guó)藥物高端制劑創(chuàng)新峰會(huì)
發(fā)布時(shí)間：
2024-08-02
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8月1日-2日，由濟(jì)南藥學(xué)會(huì)、藥相知主辦“第二屆中國(guó)藥物高端制劑創(chuàng)新峰會(huì)”在濟(jì)南喜來(lái)登酒店舉辦。長(zhǎng)沙都正生物科技股份有限公司作為大會(huì)支持單位出席并設(shè)展，與500余名專家學(xué)者、業(yè)界同仁齊聚一堂，共探制劑創(chuàng)新之路，助力我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
現(xiàn)場(chǎng)40余名制劑工藝領(lǐng)域的學(xué)術(shù)大咖云集，圍繞產(chǎn)品立項(xiàng)與改良型創(chuàng)新研究、外用制劑研究、復(fù)雜制劑工藝開(kāi)發(fā)等前沿?zé)狳c(diǎn)展開(kāi)深入研討。
高端仿制藥具有較高的技術(shù)壁壘、生產(chǎn)及合規(guī)門檻，其中化藥3類尤其是首仿藥臨床開(kāi)發(fā)更具備難度。在“改良型新藥的開(kāi)發(fā)與策略”論壇上，都正生物董事長(zhǎng)/總裁歐陽(yáng)冬生教授從3類仿制藥法規(guī)政策、立項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)及案例剖析、臨床研究策略選擇三大維度進(jìn)行總結(jié)精煉，為3類仿制藥臨床開(kāi)發(fā)及申報(bào)決策分析思路和提供方法。
周期短、投入低、回報(bào)高的改良型新藥同樣是近年來(lái)制藥企業(yè)重點(diǎn)投入的方向。會(huì)上，都正生物醫(yī)學(xué)事務(wù)中心總監(jiān)王欣桐系統(tǒng)分析了改良型新藥的發(fā)展機(jī)遇、臨床研發(fā)要求以及立項(xiàng)挑戰(zhàn)，并提出建議與應(yīng)對(duì)策略。
第二屆中國(guó)藥物高端制劑創(chuàng)新峰會(huì)圓滿落下帷幕，本次大會(huì)不僅為與會(huì)嘉賓搭建了寶貴的學(xué)習(xí)交流平臺(tái)，更進(jìn)一步推動(dòng)了我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展。面對(duì)當(dāng)下激烈的競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境，都正生物將以深厚的學(xué)術(shù)積淀充分發(fā)揮技術(shù)優(yōu)勢(shì)，助力合作伙伴攻破研發(fā)瓶頸，為人類健康事業(yè)貢獻(xiàn)更多智慧與力量！
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